我国药品管理法规定：禁止生产、销售假、劣药，下列属于劣药的有（  ）。

本题考查药品管理法的相关内容。

《药品管理法》第49条规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

①未标明有效期或者更改有效期的；

②不注明或者更改生产批号的；

③超过有效期的；

④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

⑥其他不符合药品标准规定的。

假药按照《中华人民共和国药品管理法》规定;有下列情形之一的，为假药：

①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；

③国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

④依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必，须检验而未经检验即销售的；

⑤变质的、被污染的；

⑥使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

⑦所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

A项错误，以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的属于假药的范围。

B项正确，不标注或更改生产批号的按劣药论处。

C项正确，超过有效期属于劣药。

D项正确，归入其他不符合药品标准规定的范畴，属于劣药。

故正确答案为BCD。